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Español

Tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Young P, De Jonghe P, Stögbauer F, Butterfass-Bahloul T
Publicado en línea: 
16 julio 2008

Tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (neuropatía hereditaria motora y sensitiva)

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth comprende un amplio espectro de tipos diferentes de neuropatía periférica hereditaria. Los tipos más frecuentes afectan los nervios motores y sensitivos y provocan atrofia muscular y deterioro sensitivo. Se han realizado pocos ensayos sobre el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Un ensayo muy pequeño sobre neurotrofina 3, factor que promueve el crecimiento nervioso, mostró un posible beneficio pero, debe ser repetido. Se han realizado ensayos de ejercicio físico, ortesis, creatina e inyecciones de gangliósidos, que no demostraron un beneficio significativo. Todos esos ensayos fueron demasiado pequeños como para identificar un beneficio o perjuicio moderado. Se hallan en curso ensayos sobre vitamina C para el tipo más frecuente de la enfermedad de Charcot-Marie Tooth.

Este documento debe ser citado como: 
Young P, De Jonghe P, Stögbauer F, Butterfass-Bahloul T. Tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
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